一、 核心认知：REACH是什么？
首先必须明确：REACH 是欧盟的化学品管理法规（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals），其核心是 “责任在于供应链”。它通过以下方式管理化学品风险：
限制（Restriction）：对某些危险物质在特定用途中的使用进行限制（REACH附录XVII）。
授权（Authorisation）：对极高关注物质（SVHC）的使用需获得授权，并逐步淘汰。
信息传递：当产品中含有超过0.1%（重量比）的SVHC时，供应链上下游有义务进行信息传递。
因此，所谓的 “REACH检测”，通常是指为满足REACH法规要求，对产品中受限物质或高关注物质进行定性或定量分析的过程，主要目的是确保产品合规。
二、 REACH检测的主要类型与触发点
您的产品需要进行哪种“检测”，取决于法规的具体要求：
| 检测类型 | 针对目标 | 法规依据 | 常见触发场景 |
|---|---|---|---|
| SVHC检测 | 高度关注物质（目前清单已超200项） | REACH第33条（信息传递义务） | 应客户要求，或为履行“尽职调查”，确认产品中SVHC含量是否>0.1%（w/w）。 |
| 限制物质检测 | 附录XVII中的受限物质（如镍释放、多环芳烃PAHs、邻苯二甲酸酯等） | REACH附录XVII | 产品属于受限范围（如含塑料、涂层、金属的消费品），必须确保含量低于限值。 |
| 材料成分分析 | 全元素或特定化合物筛查 | 支持以上两种评估 | 对新材料或复杂部件进行摸底测试。 |
三、 REACH合规与检测标准流程（怎么做？）
核心流程并非“直接送样检测”，而是遵循更科学的“四步法”：
第一步：产品与供应链分析（最关键）
定义产品范围：明确需要合规的成品及其所有均质材料（指无法通过机械手段分离成不同材料的部件，如一根铜线、一块塑料外壳）。
收集供应链信息：向所有原材料、零部件供应商索取 REACH符合性声明 和最新的 SVHC检测报告（最好是基于材料拆分测试的）。这是成本最低、最推荐的合规方式。
识别风险材料：根据产品用途（如是否与皮肤接触、是否为儿童用品）和材料类型（如塑料、橡胶、金属、涂料），识别出可能含有受限物质（如邻苯二甲酸酯、PAHs、镍）或SVHC的高风险部件。
第二步：基于风险评估的检测策划
信息缺口分析：对比第一步收集到的信息，找出缺失数据或可信度不足的部件/材料。
制定测试方案：
SVHC筛查：GC-MS（气相色谱-质谱）、ICP-OES/MS（电感耦合等离子体光谱/质谱）、HPLC（高效液相色谱）。
特定限制物质：如镍释放（EN 1811）， PAHs（ZEK 01.4-08）， 邻苯二甲酸酯（CPSC-CH-C1001-09.3）。
测试对象：对高风险且信息缺失的均质材料进行取样。
测试项目：根据材料类型和法规要求，选择相应的SVHC套餐和限制物质项目。无需盲目测试全套SVHC，可根据材料化学特性进行针对性筛查。
测试标准：采用欧盟认可的测试方法，如：
第三步：送样与实验室检测
选择合格实验室：优先选择具备 ISO/IEC 17025 资质，且其REACH检测项目获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会） 或直接获得欧盟认可资质的第三方检测机构。
规范制样：严格按照“均质材料”的定义进行拆分、取样。例如，一个带油漆的金属钮扣，应分别刮取油漆层和取金属基材作为两个独立样品。
执行检测：实验室按标准方法进行前处理（如消解、萃取）和仪器分析。
第四步：数据整合与符合性判断
结果评估：将检测数据与供应链声明数据进行整合。
合规判定：
对于SVHC：计算其在产品每个均质材料中的重量百分比，再核算其在整个成品中的重量百分比。若任一SVHC在成品中含量>0.1%，则需履行信息传递义务（向下游用户/消费者告知该物质名称）。
对于限制物质：必须确保其在产品中的含量或释放量低于附录XVII规定的限值，否则产品禁止投放市场。
出具符合性报告：一份专业的报告不仅仅是检测数据，而是一份技术文件，应包含产品描述、供应链信息评估、测试摘要、符合性结论，并最终出具 “REACH符合性声明”。
四、 关键注意事项与误区
误区一：“REACH检测”就是测全套SVHC。这是成本最高效的方式。应先进行供应链调查和风险评估，进行针对性测试。
误区二：一份报告管所有产品。REACH符合性是基于具体产品型号和材料构成的，任何材料变更都需重新评估。
核心难点：供应链信息收集往往比检测本身更困难、更重要。2025-12-16
动态更新：SVHC清单（通常每半年更新）和限制物质清单会更新，企业需建立持续监控机制。
法律责任：REACH合规的最终责任在于将产品投放欧盟市场的 “责任人”（通常是欧盟进口商或制造商）。
